启明医疗-B(02500)头球扩干瓣TAVR产品VENUS VITAE 成功完成全头球首两例临床应用

智通时事新闻APP讯，启明照护-B(02500)公布，母公司前提开发设计的下一代经导管肾脏相加(TAVR)系统对Venus Vitae，于12同月16日出乎意料顺利进行全球首例应用于人体(First-in-Man，FIM)的临床研究试验，由阿根廷卡莱特斯Instituto De Cardiologia所医院的巴托马斯教授一个团队促成进行。

肾脏狭窄是最常用的心脏肾脏病之一，容易导致冠状动脉缺血、脑缺血等，从而引发高血压或者其他严重的中会风，目前已经成为全球因肾脏病导致生还的主要病症。因全球老龄化人口统计不停增长，肾脏狭窄患病率不停升高。TAVR商品方兴未曾艾，仍假定很大的、未曾被满足的患者需求。

Venus Vitae作为该母公司最下一代球扩干瓣TAVR系统对，在更高肾脏年限、缩短治疗用时等之外仅有有显著优势。Venus Vitae采用环上瓣新设计，以先进的抗钙化处理工艺更高肾脏重量轻，特制干化的肾脏可顺利进行预装，且不含醛残存，极大地方便临床研究适用和肾脏储藏及运输;同时Venus Vitae具前提开发设计的线锁专利新设计，保证在运输和释放现实生活中会精准定位，运输系统对直径较小，拥有较强的过弓能力。

Venus Vitae首次FIM出乎意料进行例植入，为后续在全球的临床研究试验奠定良好基础。董事会期待VenusVitae早日上市，实现对整体经导管肾脏相加术治疗解决方案的有力提升，为全球心脏肾脏病患者提供非常适合的术后生活。